10月30日，三元基因披露2023年三季度業(yè)績(jī)報(bào)告顯示，今年前三季度，實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1.52億元，同比增長(zhǎng)48.91%；凈利潤(rùn)1094.34萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)50.05%。

值得一提的是，今年前三季度，公司經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~同比增長(zhǎng)25.70%。第三季度更是亮眼，經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~為986.85萬(wàn)元，同比增幅達(dá)319.56%。

三元基因主要產(chǎn)品包括多種規(guī)格的注射用人干擾素α1b、多種規(guī)格的人干擾素α1b注射液、人干擾素α1b滴眼液和重組人干擾素α1b噴霧劑，用于治療病毒性肝炎、病毒性肺炎、毛細(xì)胞白血病、慢性粒細(xì)胞白血病等多種病毒性疾病和惡性腫瘤。此外，公司還創(chuàng)新性地將產(chǎn)品拓展至兒科抗病毒領(lǐng)域。

三季報(bào)顯示，公司人干擾素α1b霧化吸入治療小兒呼吸道合胞病毒（RSV）性肺炎Ⅲ期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目年內(nèi)持續(xù)取得新進(jìn)展。

近日，在第一屆國(guó)際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新北京論壇上，公司董事長(zhǎng)程永慶報(bào)告了該臨床試驗(yàn)項(xiàng)目獲得的積極結(jié)果：試驗(yàn)達(dá)到預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)，霧化吸入人干擾素α1b不僅能夠快速降低呼吸道中的RSV病毒載量，更為重要的是，能夠有效縮短RSV相關(guān)的臨床癥狀持續(xù)時(shí)間，72小時(shí)內(nèi)用藥的早期治療患兒癥狀持續(xù)時(shí)間縮短近一天，其中呼吸困難等關(guān)鍵臨床癥狀在給藥后第一天即可得到迅速緩解，RSV感染早期患兒在7天的干擾素霧化吸入療程中有顯著的臨床獲益。

報(bào)告期內(nèi)，公司按照注冊(cè)審評(píng)相關(guān)要求，已經(jīng)完成臨床試驗(yàn)及相應(yīng)藥學(xué)質(zhì)量研究的注冊(cè)資料準(zhǔn)備工作。2023年9月29日，三元基因基于該項(xiàng)目的藥物與給藥裝置組合發(fā)明專利已經(jīng)獲得國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授權(quán)。

市場(chǎng)分析人士認(rèn)為，人干擾素α1b治療RSV一旦獲批上市，將有效緩解我國(guó)呼吸道病毒感染兒童藥數(shù)量匱乏，缺少有效治療RSV藥物的困境。

三元基因自創(chuàng)建起，就堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，公司開發(fā)的人干擾素α1b是第一個(gè)具有中國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基因工程一類新藥。此外，公司設(shè)計(jì)建立了第一條通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證的基因工程藥物生產(chǎn)線。

今年前三季度，公司研發(fā)投入達(dá)3643.51萬(wàn)元，占營(yíng)業(yè)收入的23.91%。

（來(lái)源：上海證券報(bào)）