26日，北交所上市公司三元基因發布2024年半年報顯示，報告期內，公司實現營業收入1.17億元，同比增長16.92%，實現扣非凈利潤888.89萬元，同比增長21.89%。三元基因公告指出，營業收入的增長，反映出公司產品的市場需求呈現出持續上升的趨勢；扣非凈利潤的增長反映出公司核心業務盈利能力呈現實質性提升，以及公司在成本控制、運營效率、資源配置等關鍵環節上的管理能力得到增強。

三元基因公告顯示，報告期內，公司運德素®產品收入保持穩定增長，主要得益于兩方面因素。一方面，公司借助專業化學術推廣的優勢，傳遞產品核心治療價值，通過持續優化市場渠道布局，開拓潛在市場，實現了營業收入快速提升。另一方面，2024年3月8日，江西省醫保局正式發布了《干擾素省際聯盟集中帶量采購中選結果通知》，公司人干擾素α1b注射液5個規格、重組人干擾素α1b噴霧劑、人干擾素α1b滴眼液中選，報告期內，遼寧省、甘肅省、陜西省、河北省、江西省等省份相繼公布干擾素集采執行通知，公司產品獲得了顯著的市場準入優勢，區域醫院終端覆蓋數量、銷售數量迅速提升，進一步鞏固和擴大了產品的市場份額。

研發方面，三元基因半年報顯示公司成功開發具有中國自主知識產權的基因工程一類新藥——人干擾素α1b（商品名：運德素®），形成了豐富的人干擾素α1b劑型組合，其中人干擾素α1b注射液和重組人干擾素α1b噴霧劑均是獨家上市產品。報告期內，公司研發投入共計1802.85萬元（其中，資本化投入1166.59萬元），占營業收入比例為15.39%，公司持續保持對研發項目的投入和對研發管線的管理。

三元基因2024年半年報還介紹了四大新藥研發募投項目最新進展。

其中，人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎Ⅲ期臨床試驗項目，公司按照注冊審評相關要求，完成了臨床試驗統計及霧化吸入質量研究的注冊資料準備工作，完成了與國家藥監局藥品審評中心的溝通交流，完成了臨床研究總結報告簽署工作，將向國家藥監局正式提交上市申請。同時，公司完成了霧化吸入劑新型吹灌封一體化生產線的安裝調試。

（來源：新華財經）